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PCR儀在實驗操作時,要注意以下事項

更新時間:2022-08-09   點擊次數(shù):2077次
  PCR儀具有使用直觀的觸摸屏可縮短編程時間;在一次運行中使用溫度梯度優(yōu)化PCR條件,從而更快地獲得良好的結果。采用緊湊設計來節(jié)省寶貴的工作臺空間。通過個性化文件夾或USB閃存使您的反應程序保存地井井有條;憑借可保護循環(huán)儀熱電組件的穩(wěn)固設計獲得多年的可靠性能。
 
  其實是一種DNA的快速擴增技術,其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用,可以在3個小時內把特定的DNA量提高1000萬倍。PCR方法不但有很高的靈敏度,而且可以同時一次做近百個擴增反應,省時省力效率高。
  
  PCR儀在實驗操作時,要注意以下事項:
  1、戴一次性手套,若不小心濺上反應液,立即更換手套;
  2、使用一次性吸頭,嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用,吸頭不要長時間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染;
  3、避免反應液飛濺,打開反應管時為避免此種情況,開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上,應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面;
  4、操作多份樣品時,制備反應混合液,先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好,然后分裝,這樣即可以減少操作,避免污染,又可以增加反應的精確度;
  5、最后加入反應模板,加入后蓋緊反應管;
  6、操作時設立陰陽性對照和空白對照,即可驗證PCR反應的可靠性,又可以協(xié)助判斷擴增系統(tǒng)的可信性;
  7、盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器,由于加樣器最容易受產物氣溶膠或標本DNA的污染,最好使用可替換或高壓處理的加樣器。
  如沒有這種特殊的加樣器,至少PCR操作過程中加樣器應該專用,不能交叉使用,尤其是PCR產物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區(qū);
  8、重復實驗,驗證結果,慎下結論。
  更多關于PCR儀實驗操作時的注意事項,請致電咨詢我司。
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